ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ АУТОСОМНО-РЕЦЕСИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Презентация, доклад Аутосомно-рецессивные заболевания. Чтобы скачать материал, введите свой email, укажите, кто Вы, и нажмите кнопку Ваше имя. Слайд 13 Описание слайда: Общая биология 11 класс ФГОС. Презентация на тему Дни недели

Добавил: Mezihn
Размер: 24.51 Mb
Скачали: 3613
Формат: ZIP архив

Презентации по:

В году был описан Клайнфельтером как сочетание евнухоидизма, гинекомастии, маленьких яичек, отсутствия выделения спермы и усиленной секреции фолликулостимулирующего гормона. Мутация изменение гена, распределенного на двенадцатой хромосоме; Близкородственные браки увеличивают риск рождения больного фенилкетонурией ребенка.

Фенилкетонурия, микроцефалия, ихтиоз не сцепленный с поломпрогерия. Впервые описан Жоржем Жилем де ла Туреттом в году. Муковисцидо з Слайд 10 Группа болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних стадиях дробления зиготы оплодотворенной яйцеклетки. Наследуется по аутосомно-доминантному типу.

Вероятность рождения ребёнка с синдромом Марфана повышается с увеличением возраста отца особенно после 35 лет. Тяжело поражается нервная система.

Презентация на тему «Генные болезни» — скачать бесплатно презентации по Биологии

Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Слайд 4 Аутосомное наследование Характерные черты аутосомного наследования признаков обусловлены тем, что соответствующие гены, расположенные в аутосомах, представлены у всех особей вида в двойном аутоссомно-рецесивные. Обратная связь Правообладателям Политика конфеденциальности Условия использования.

  ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ ПИЩЕВЫЕ ТОКСИКОИНФЕКЦИИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна.

Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается на клеточном уровне. Проявляется у детей лет. Больные часто избегают медицинской помощи и утверждают, что они полностью здоровы.

Виды генных мутаций, обусловливающие наследственные болезни: Причины болезней связанные с нарушением плоидности вызванные нарушением числа хромосом связанные с изменением структуры хромосом.

Аутосомно-рецессивные заболевания

Глаукома — следствие повышенного внутриглазного давления. Генеалогический метод — это анализ родословной. Преентация технологии обучения биологии как основа реализации ФГОС. Группа генетических болезней — возникают в результате мутаций в соматических клетках опухоли, аутоиммунные заболевания….

Синдромом Марфана страдали всемирно известные личности: Диагноз — биохимическим методом — повышен уровень в моче и в крови фермент галактоза. Как им выжить в этом суровом нв

Навигация по сайту

Эритроциты при этом имеют форму — О. Наследственные болезни человека и их профилактика. Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше при наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков.

  ШКОЛА ИГРЫ НА ФОРТЕПИАНО МИЛИЧ 2 КЛАСС СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Методы изучения наследственности человека. X Код для использования на сайте: Медицинская сестра должна обладать следующими общими компетенциями ОК 1. Сочетание аутизма с гиперактивностью, двигательной расторможенностью, неадекватным поведением.

Повторите виды мутаций; Узнаете: Подать заявку на курс. У одной трети пациентов присутствуют пороки развития других органов. Задержка умственного и физического развития, возможно возникновение судорог, даже смерть ребёнка на фоне очень низкого уровня глюкозы в крови или цирроза печени.

Anamnesis morbid История заболевания. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина.